禁止リスト

禁止物質および方法のリスト (リスト) は、スポーツにおいてどのような物質および方法がいつ禁止されるかを示します。

物質または方法がこのリストに定義されていない場合は、アンチ・ドーピング機関に確認してください。

結果が見つかりません

未承認物質

未承認物質

常時

このクラスの禁止物質はすべて特定物質です。

リストの後続のセクションのいずれにも対処されておらず、ヒトの治療用途として政府の保健規制当局によって現在承認されていない薬理学的物質 (例: 前臨床開発中または臨床開発中の医薬品、または製造中止された医薬品、デザイナードラッグ、のみ承認されている物質)獣医用）は常に禁止されています。

このクラスは、BPC-157 を含むがこれに限定されない多くの異なる物質をカバーします。

アナボリックエージェント

アナボリックエージェント

常時

このクラスの禁止物質はすべて非特定物質です。

アナボリック剤は禁止されています。

1. アナボリックアンドロゲンステロイド (AAS)

体外的に投与される場合、以下が含まれますが、これらに限定されません:

2. 他のアナボリックエージェント

含むがこれらに限定されません：

ペプチドホルモン、成長因子、関連物質および模倣物

ペプチドホルモン、成長因子、関連物質および模倣物

常時

このクラスの禁止物質はすべて非特定物質です。

以下の物質、および同様の化学構造または同様の生物学的効果を持つその他の物質は禁止されています。

1. エリスロポイエチン (EPO) および赤血球生成に影響を与える薬剤（以下を含むがこれらに限定されない）：

1.1 エリスロポエチン受容体アゴニスト、EG

1.2 低酸素誘導因子 (HIF) 活性化剤、例

1.3 GATA 阻害剤、EG

1.4 トランスフォーミング成長因子ベータ (TGF-β) シグナル伝達阻害剤、EG

1.5 先天的修復受容体アゴニスト、EG

2. ペプチドホルモンとその放出因子

2.1 男性における絨毛性ゴナドトロフィン (CG) と黄体形成ホルモン (LH) およびそれらの放出因子、EG

2.2 コルチコトロフィンとその放出因子、例

2.3 成長ホルモン (GH)、その類似体および断片。以下を含むがこれらに限定されない:

2.4 成長ホルモン放出因子には以下が含まれますが、これらに限定されません:

3. 成長因子および成長因子調節因子

含むがこれらに限定されません：

および筋肉、腱または靱帯のタンパク質合成/分解、血管新生、エネルギー利用、再生能力、または線維タイプの切り替えに影響を与える他の成長因子または成長因子モジュレーター。

ベータ 2 アゴニスト

ベータ 2 アゴニスト

常時

このクラスの禁止物質はすべて特定物質です。

すべての光学異性体を含むすべての選択的および非選択的ベータ 2 アゴニストは禁止されています。

含むがこれらに限定されません：

例外

注記

尿中に 1000 ng/mL を超えるサルブタモールまたは 40 ng/mL を超えるホルモテロールが存在する場合は、その物質の治療的使用と一致せず、競技者が以下の方法で証明しない限り、有害分析所見 (AAF) とみなされる。対照薬物動態研究では、異常な結果は上記の最大用量までの治療用量（吸入による）の結果であることが判明しました。

ホルモンおよび代謝調節因子

ホルモンおよび代謝調節因子

常時

クラス S4.1 および S4.2 の禁止物質は特定物質です。 クラスS4.3およびS4.4のものは非特定物質です。

以下のホルモンおよび代謝調節物質は禁止されています。

4.1. アロマターゼ阻害剤

含むがこれらに限定されません：

4.2. 抗エストロゲン物質 [抗エストロゲンおよび選択的エストロゲン受容体調節物質 (SERMS)]

含むがこれらに限定されません：

4.3. アクチビン受容体 IIB 活性化を阻害する薬剤

含むがこれらに限定されません：

4.4. 代謝調節因子

4.4.1 AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) の活性化剤、EG

AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) のアクチベーター、例えば AICAR、SR9009; およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタ（PPARδ）アゴニスト、例えば、2-(2-メチル-4-((4-メチル-2-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)チアゾール-5-イル)メチルチオ)フェノキシ)酢酸(GW1516、GW501516)

4.4.2 インスリンとインスリン模倣薬

4.4.3 メルドニウム

4.4.4 トリメタジジン

利尿剤およびマスキング剤

利尿剤およびマスキング剤

常時

このクラスの禁止物質はすべて特定物質です。

すべての光学異性体、たとえば関連する場合は d- および l- を含む、すべての利尿剤およびマスキング剤は禁止されています。

含むがこれらに限定されません：

および同様の化学構造または同様の生物学的効果を持つ他の物質。

例外

注記

アスリートのサンプルから常に、または該当する場合は競技中に、閾値制限の対象となる以下の物質があらゆる量で検出された場合: ホルモテロール、サルブタモール、カチン、エフェドリン、メチルエフェドリンおよびプソイドエフェドリンと、利尿剤またはマスキング剤との併用(炭酸脱水酵素阻害剤の局所眼科投与または歯科麻酔でのフェリプレシンの局所投与を除く）は、競技者がその物質に加えて承認された治療使用免除（TUE）を持っていない限り、有害分析所見（AAF）とみなされる。利尿剤またはマスキング剤に対して認可されています。

血液および血液成分の操作

血液および血液成分の操作

常時

このクラスで禁止されているメソッドはすべて、M2.2 のメソッドを除き、指定されていません。 これらは指定されたメソッドです。

以下は禁止されています。

1. 任意の量の自己、同種（同種）もしくは異種の血液、または任意の起源の赤血球生成物の循環系への投与または再導入。

2. 酸素の取り込み、輸送、または送達を人為的に強化する。 以下が含まれますが、これらに限定されません。 エファプロキシラル (RSR13); voxelotor および修飾ヘモグロビン製品、例えばヘモグロビンベースの血液代替物およびマイクロカプセル化ヘモグロビン製品。吸入による酸素補給は除きます。

3. 物理的または化学的手段による血液または血液成分のあらゆる形式の血管内操作。

化学的および物理的操作

化学的および物理的操作

常時

このクラスで禁止されているメソッドはすべて、M2.2 のメソッドを除き、指定されていません。 これらは指定されたメソッドです。

以下は禁止されています。

1.ドーピング管理中に収集されたサンプルの完全性と有効性を変更する改ざん、または改ざんの試み。 サンプルの置換および/または不純物混入、たとえばサンプルへのプロテアーゼの添加が含まれますが、これらに限定されません。

2.病院での治療、外科的処置、または臨床診断検査の過程で合法的に受けたものを除く、12 時間あたり合計 100 mL を超える静脈内注入および/または注射。

遺伝子と細胞のドーピング

遺伝子と細胞のドーピング

常時

このクラスで禁止されているメソッドはすべて、M2.2 のメソッドを除き、指定されていません。 これらは指定されたメソッドです。

スポーツのパフォーマンスを向上させる可能性のある以下の行為は禁止されています。

1.何らかのメカニズムによってゲノム配列を変更したり、遺伝子発現を変更したりする可能性のある核酸または核酸類似体の使用。 これには、遺伝子編集、遺伝子サイレンシング、遺伝子導入技術が含まれますが、これらに限定されません。

2.正常な細胞または遺伝子組み換え細胞の使用。

興奮剤

興奮剤

競技中

このクラスの禁止物質は、S6.A の非特定物質を除き、すべて特定物質です。

このセクションの乱用物質: コカインおよびメチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA / "エクスタシー")。

すべての光学異性体、たとえば関連する場合は d- および l- を含むすべての興奮剤は禁止されています。

興奮剤には次のようなものがあります。

A: 指定外の覚せい剤

このセクションに明示的にリストされていない覚醒剤は、特定物質です。

B: 特定覚せい剤

含むがこれらに限定されません：

および同様の化学構造または同様の生物学的効果を持つ他の物質。

例外

* ブプロピオン、カフェイン、ニコチン、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、ピプラドロール、およびシネフリン: これらの物質は 2023 年のモニタリング プログラムに含まれており、禁止物質とはみなされません。 ** カチン (d-ノルプソイドエフェドリン) およびその l-異性体: その濃度が低い場合は禁止*** エフェドリンとメチルエフェドリン: 尿中のいずれかの濃度が 10 マイクログラム/ミリリットルを超える場合は禁止されています。**** エピネフリン (アドレナリン): 局所投与、例えば鼻腔内投与は禁止されていません。 ****** プソイドエフェドリン: 尿中の濃度が 150 マイクログラム/ミリリットルを超える場合は禁止されています。

麻薬

麻薬

競技中

このクラスのすべての禁止物質は特定物質です。このセクションの乱用物質: ジアモルヒネ (ヘロイン)。

すべての光学異性体、例えば、関連する場合は d- および l- を含む、以下の麻薬は禁止されています。

カンナビノイド

カンナビノイド

競技中

このクラスのすべての禁止物質は指定物質です。このセクションの乱用物質: テトラヒドロカンナビノール (THC)。

すべての天然カンナビノイドおよび合成カンナビノイドは禁止されています。

例外

糖質コルチコイド

糖質コルチコイド

競技中

このクラスの禁止物質はすべて特定物質です。

すべての糖質コルチコイドは、注射、経口（口腔粘膜（頬、歯肉、舌下など）を含む）または直腸経路で投与する場合は禁止されています。

含むがこれらに限定されません：

注記：

他の投与経路（吸入および局所投与を含む：歯科管内、皮膚、鼻腔内、眼科、耳および肛門周囲）は、製造業者の認可された用量および治療適応症の範囲内で使用する場合には禁止されない。

ベータブロッカー

ベータブロッカー

特にスポーツでは

このクラスの禁止物質はすべて特定物質です。

ベータブロッカーは、以下のスポーツにおいて競技中のみ禁止されており、示されている場合は競技外でも禁止されています (*)。

※競技外も禁止

含むがこれらに限定されません：

WADA 禁止リストには、次の 3 つの基準のうちいずれか 2 つを満たす物質および方法が含まれる場合があります。

禁止物質の効果や検出を隠す物質や方法も禁止されています。 さらに、人体への使用が承認されていない物質も禁止される可能性があります。

禁止リストは科学、医学、アンチ・ドーピングの専門家と協議して毎年見直され、現在の医学的・科学的証拠とドーピング行為が反映されていることを確認します。 禁止リストは毎年 1 月 1 日に発効し、発効の 3 か月前に WADA によって発行されます。 ただし、例外的な状況においては、物質または方法がいつでも禁止リストに追加される場合があります。

血小板由来製剤（PRP）は禁止されていません。 いくつかの成長因子が存在するにもかかわらず、PRP に関する最近の研究では潜在的な治療効果を超える性能向上が示されていないため、血小板由来製剤は禁止リストから削除されました。

他の供給源からの個々の成長因子は、S.2 の下で依然として禁止されていることに注意してください。

血漿交換のステータスは、血漿提供者とレシピエントによって異なります。

静脈内レーザー治療は、「あらゆる形態の血液の血管内操作…」で定義されている M1.3 の下で禁止されています。

ＭＨＡは、ジメチルアミルアミン、１，３－ジメチルアミルアミン、ジメチルペンチルアミン、メチルヘキサミン、メチルヘキサンアミン、１，３－ジメチルペンチルアミンを含むがこれらに限定されない多くの異なる名前で知られている。 セクション 6.b に基づいて特定の興奮剤としてのみ競技中に禁止されています。

MHA は 1970 年代初頭まで医薬品として販売されていた興奮剤ですが、現在は治療には使用されていません。 MHA は現在、インターネット経由などで現在販売されている一部の栄養補助食品の成分として含まれています。

クレンブテロールは、常に（つまり、競技中および競技外の両方で）禁止されている同化薬です。 この物質が禁止されない基準はありません。

特定の状況下では、アスリートのサンプル中に低レベルのクレンブテロールが存在するのは、食品の汚染の結果である可能性があります。 これに関して、2019 年 6 月 1 日に WADA によって食肉汚染に関する利害関係者通知が発行されました。ただし、それぞれのケースは異なり、結果管理プロセスではケースのすべての側面と状況を考慮する必要があります。 世界アンチ・ドーピング規定によれば、競技者は成績管理や訴訟の審問段階で、禁止物質がどのようにして自分の体に入ったかを説明する機会が与えられている。

WADAは肉汚染のリスクを最小限に抑えるために、特定の国、国際競技連盟、イベント主催者と緊密に連携している。 公衆衛生問題としての食品汚染は、主に政府が解決すべき問題です。

禁止リストにあるすべての物質または方法が禁止されていることは明らかです。 「指定」または「非指定」への下位分類は、制裁プロセスにおいてのみ重要です。

「特定の物質または方法」とは、アスリートが特定の物質の検査で陽性反応を示した場合に、定義された条件下で制裁の大幅な軽減を潜在的に許可するものです。

禁止リストの「指定」または「非指定」の下位分類の目的は、物質が不注意でアスリートの体内に入る可能性があることを認識し、そのため、法廷が制裁決定を下す際により柔軟に対応できるようにすることです。 。

2021 年 1 月 1 日の時点で、M2.2 (12 時間あたり合計 100 mL を超える静脈内注入および/または注射) は、新しく導入された第 4.2.2 条に基づいて「特定の方法」として分類されました。 2021 コードでは、禁止された方法を「指定された」ものとして識別できるようになります。 これは、この方法がドーピング目的で使用されなかったことが証明できれば、アスリートは減額された制裁を受ける可能性があることを意味します。

「指定された」物質や方法は必ずしも「指定されていない」ドーピング剤より効果が低いわけではありません。また、アスリートが体内に入るすべての物質に対して責任を負うという無厳格責任規則から解放されるわけでもありません。

初乳は特に禁止されていませんが、禁止されている一定量の IGF-1 やその他の成長因子が含まれており、アンチドーピング検査の結果に影響を与える可能性があります。 したがって、WADAは本製品の摂取を推奨しておりません。

透析（血液透析とも呼ばれる）は、腎不全患者に対する治療法です。 透析は、血液を患者から取り出して濾過してから患者の循環系に戻すため、M1.1 では禁止されている方法です。 透析治療が必要なアスリートには、治療使用免除が必要です。

WADA は、次の規則に従って物質を命名します。

マンニトールの吸入は、喘息における気管支誘発試験などに許可されています。

マンニトールは静脈内投与の場合のみ禁止されています。

炭酸脱水酵素阻害剤のドルゾラミドとブリンゾラミドは、眼に局所投与する場合には禁止されません。 この例外の背後にある理論的根拠は、これらの薬剤は局所的に適用しても利尿効果がないということです。

ベータ遮断薬を含む点眼薬はベータ遮断薬の点眼投与は、薬物を経口摂取した場合と同様の薬物の全身濃度をもたらすため、セクション P1 に基づいて特定のスポーツで禁止されています。

カンナビノイドは、大麻 (マリファナ) 植物によって生成される化合物、または化学物質として合成される化合物 (合成カンナビノイド) です。 植物に含まれる 100 種類以上のカンナビノイドのうち、デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール (THC) は主な精神活性化合物であり、精神や行動を変化させます。 他のカンナビノイドには、カンナビジオール (CBD)、カンナビノール (CBN)、カンナビゲロール (CBG) などがあります。 2000 年代半ば以降、さまざまな合成カンナビノイドが違法研究所で製造され、THC の効果を模倣する薬物として販売されました。

カンナビジオール (CBD) を除くすべての天然および合成カンナビノイドは禁止されています。 大麻、ハシシ、マリファナは禁止されています。 カンナビノイドを含む食品や飲料を含む製品も禁止されています。 THC の効果を模倣するすべての合成カンナビノイドは禁止されています。

CBDは禁止されていません。 ただし、アスリートは、大麻植物から抽出された一部の CBD オイルやチンキ剤には、禁止されているカンナビノイドの陽性反応を引き起こす可能性のある THC やその他のカンナビノイドも含まれている可能性があることに注意する必要があります。

静脈内注入または注射は、病院での治療、外科手術、臨床検査の過程で合法的に投与された場合、または 12 時間あたり 100 mL を超えない場合には禁止されません。 それ以外の場合は、治療上の使用の免除が必要です。

セクション M2.2 の目的は、静脈内注入による血液希釈と過剰水分補給を禁止することです。 静脈内注入は、針または同様の装置を使用して静脈を介して液体を送達することとして定義されます。

静脈内点滴の合法的な医療用途には、特定の状況 (病院での治療、外科的処置、または臨床検査) では、治療的使用の免除が必要ない場合があります。 失血の有無にかかわらず外傷、重度の脱水症状、難治性の嘔吐などのその他の状況の場合、アスリートは適切な治療を受け、合理的な限り速やかに遡及的な治療使用免除を申請する必要があります。

簡易注射器による注射は、注射する物質が禁止されておらず、かつ12時間ごとに100mLを超えない量であれば、方法としては禁止されません。

プソイドエフェドリンは、尿中閾値 150 µg/mL でのみ競技会で禁止されている特定興奮剤です。 この決定は、排泄制御研究の結果と、高用量のプソイドエフェドリンのみがスポーツパフォーマンスを向上させることを示す科学文献に基づいたものでした。

特に多成分の風邪やインフルエンザの治療薬の成分としてプソイドエフェドリンが広く入手可能であることを考慮すると、アスリートとそのサポート担当者には次のことをアドバイスする必要があります。

ほとんどのカテゴリーには一般的な例がいくつか含まれているだけであり、網羅的ではないため、物質が禁止リストに載っていないという事実は、その物質が禁止されていないことを意味するものではありません。

さらに、セクション S0 (非承認物質) には、禁止リストの他のセクションに含まれていないドーピングに使用される物質が含まれており、政府の保健当局によってヒトの治療用途として承認されていません。 これには、前臨床開発中または臨床開発中の医薬品、製造中止された医薬品、デザイナー医薬品、または動物用医薬品が含まれます。 デザイナードラッグは、麻薬法を回避するために考案された、法的に制限または禁止されている薬物の合成類似体として定義されます。

禁止物質のほとんどは、S1 ～ S9 カテゴリーのいずれかに分類されます。 したがって、個別の評価の結果、S0 に物質が含まれることはまれです。

医療目的でカテーテル治療が必要になる場合があります。 サンプルまたはサンプル収集の完全性を改ざんする、または改ざんを試みるために使用する場合にのみ禁止されています。

任意のデバイスによって投与されるベータ 2 作動薬の場合、薬物の量は 2 つの方法で表すことができます。

禁止リストとは、ホルモテロールの投与量そしてそのサルブタモール、サルメテロール、ビランテロールの定量投与世界中で最も一般的なラベル付けの慣行を反映しています。

喘息吸入器のラベル表示規則は国によって異なる場合があります。特定の国での製品の投与量を決定するには、付属の医学文献と使用している吸入器のラベルを読んでください。 吸入器にはさまざまな種類があることに注意してください。 定量吸入器（MDI）、つまり「パフ」もその 1 つのタイプです。 他の送達デバイスには、Diskus、Turbuhalers、Ellipta、Aerolizer、Genuair が含まれますが、これらに限定されません。

存在するコバルトには元素コバルトやコバルト塩と同じ効果がないため、ビタミン B12 (シアノコバラミン) は禁止されていません。 さらに、食品に自然に含まれるコバルトの量は微量であり、ドーピング剤として機能するのに十分ではありません。 ただし、栄養補助食品にコバルト (無機コバルトやコバルト塩など) が含まれている場合は、禁止されているとみなされます。

低酸素室は人工的に低酸素状態を引き起こします。 これらの使用は WADA によって禁止されていませんが、一部のスポーツ当局はスポーツ規則に基づいて競技中の低酸素室の使用を禁止しています。 アスリートは、低酸素室に適用される規則を、出場するイベントを管理するスポーツ当局に確認する必要があります。

ヒゲナミンは非選択的 β 2 アゴニストとして S3 の下で禁止されています。 ヒゲナミンは、一部の栄養補助食品に含まれる植物 Tinospora crista の成分であることが文書化されています。

吸入による酸素補給は許可されますが、静脈内投与は許可されません。 ただし、一部のスポーツ当局は規則でその使用を禁止している場合があります。 アスリートは、酸素補給の使用に適用される規則を、出場するイベントを管轄するスポーツ当局に確認する必要があります。

通常の食物摂取では、有害な分析結果をもたらすのに十分なレベルのフェニルエチルアミンが生成されません。

非形質転換幹細胞を単独で（成長因子や他のホルモンを添加せずに）傷害の治癒に使用することは、患部の機能を正常に戻し、強化しない限り、禁止されません。

遺伝子編集は、DNA の特定の部位を操作する遺伝子工学の一種です。 遺伝子編集技術は近年目覚ましい進歩を遂げており、たとえば遺伝性疾患やがんなどの治療に有望な遺伝子治療技術です。 現時点では、世界中で少数の初期段階の臨床試験が行われているだけです。 このため、WADAはドーピングのための遺伝子編集の悪用の可能性を評価することとなり、その結果、2018年の禁止リスト以降、これらの技術が遺伝子ドーピングの定義に含まれることになった。 センセーショナルで科学的に根拠のない主張がメディアで時折見られるにもかかわらず、WADAは現在、遺伝子ドーピングを行っているアスリートの存在を把握していない。 それにもかかわらず、WADAは、正常な機能への復帰を超えてパフォーマンスを向上させるために遺伝子編集などの技術がいつ使用されるか、あるいは使用される場合、それが禁止されることを明確にしたいと考えている。

2018 年 1 月 1 日より、慎重な検討と広範な協議を経て、アルコールは禁止リストから除外されます。 この変更の目的は、アルコールの使用が懸念されるスポーツの健全性や安全性を損なうことではなく、むしろこれらのスポーツでのアルコール使用の禁止を強制する別の手段を支持することです。 この変更の影響を受ける国際競技連盟（IF）は、ルールを修正し、アルコール使用の検査を実施し、スポーツのルールを遵守しない選手に適切な制裁を加えるためのプロトコルを導入するために、十分な事前通知を受けました。 プロセスを制御することで、IF はルールやしきい値を必要に応じてより柔軟に適用できるようになります。 国内アンチ・ドーピング機関は検査を実施する義務はなくなりましたが、必要に応じて IF および国内競技連盟を支援することができます。

ネブライザーは定義上、吸入装置であるため、方法としては禁止されていません。 ただし、製造業者が推奨する用量でサルブタモールを吸入すると、尿中サルブタモール濃度が尿中閾値 1,000 ng/ml を超える可能性が最も高いため、ネブライザーを使用したサルブタモールの使用には TUE が必要です。 ただし、サルブタモールの噴霧に対する TUE は、緊急治療室で治療される重度の急性喘息発作など、まれな状況でのみ認められます。 それ以外は健康な成人において、スペーサーを備えた定量吸入器の使用は、喘息の急性増悪の管理において噴霧薬と同様に効果的であることが実証されています。

レボサルブタモール（レバルブテロールとしても知られる）は、β2作動薬であるため、常に禁止されています。 この薬は定期的に処方されるサルブタモールとは異なります。 サルブタモールは、R-鏡像異性体とS-鏡像異性体のラセミ混合物から構成されます。 レボサルブタモールは、R-エナンチオマーのみで構成されています。 サルブタモールとは異なり、レボサルブタモールの使用には、治療用量に基づく例外はありません。 レボサルブタモールを使用する前に、治療的使用の免除を申請し、許可される必要があります。

アルホルモテロールはβ2作動薬であるため、常に禁止されています。 この薬は定期的に処方されるフォルモテロールとは異なります。 フォルモテロールは、R-鏡像異性体とS-鏡像異性体のラセミ混合物から構成されます。 アルフォルモテロールは R-エナンチオマーのみで構成されています。 フォルモテロールとは異なり、アルフォルモテロールの使用には、治療用量に基づく例外はありません。 アルフォルモテロールを使用する前に、治療的使用の免除を申請し、許可される必要があります。

2021 年版の規範の広範な 2 年間のレビュープロセス中に、WADA は、禁止リストに含まれる一部の物質の使用がスポーツの実践と無関係であることが多いと感じられる乱用薬物に関連するかなりの利害関係者からのフィードバックを受けました。 したがって、乱用物質を「スポーツの文脈以外で社会で頻繁に乱用されるため、禁止リストで乱用物質として特に特定されている禁止物質」と定義する第4.2.3条が2021年法規に追加されました。 これに関連して、コカイン、ジアモルヒネ (ヘロイン)、メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA/「エクスタシー」)、およびテトラヒドロカンナビノール (THC) は乱用物質として指定されています。

これら 4 つの物質は競技会では禁止されていますが、競技会外での使用が競技会で検出され、有害な分析結果につながる場合があります。 これら 4 つの物質のいずれかの使用が競技の範囲外であり、スポーツのパフォーマンスに無関係であることをアスリートが証明できた場合、出場停止処分は 3 か月となりますが、アスリートが依存症治療プログラムを完了した場合は 1 か月に短縮される可能性があります。 これらの乱用物質は依然として禁止されており、その使用が競技外でスポーツと無関係であることを証明できない場合、アスリートには依然として乱用物質の存在に対して最大4年の制裁が与えられる可能性があることに注意することが非常に重要です。

他の物質も現在審査中であり、将来的には乱用物質として指定される可能性があります。

糖質コルチコイドは、炎症状態やスポーツ傷害の治療などの医学的理由から、アスリートに投与する必要がある場合があります。

すべての糖質コルチコイドは、注射、経口（口腔粘膜（頬、歯肉、舌下など）を含む）または直腸経路で投与する場合、競技期間中に禁止されています。 これには、関節内および腱周囲経路などのすべての局所注射が含まれます。

競技会期間は、競技会前日の午後 11 時 59 分に始まり、競技会および競技会に関連するサンプル収集プロセスの終了までです。

ウォッシュアウト期間

糖質コルチコイドの投与後、投与された糖質コルチコイドと用量に応じて、投与後のさまざまな期間で有害分析所見（ドーピング検査陽性）に達する可能性があります。 有害な分析結果のリスクを軽減するために、アスリートと医師は、有害な分析結果が生じないレベルまでグルココルチコイドを除去できるよう、最小休薬期間（以下の表を参照）を守る必要があります。

グルココルチコイドの局所注射を行う医師は、関節周囲注射または関節内注射により、誤って筋肉内投与が行われる可能性があることに注意する必要があります。 筋肉内投与が疑われる場合は、筋肉内投与の休薬期間を観察する必要があります。

* 休薬期間とは、最後の投与量から競技期間の開始時刻までの時間を指します（つまり、別の理由がない限り、競技者が参加する予定の競技前日の午後 11 時 59 分に始まります）。期間は特定のスポーツについて WADA によって承認されました）。 これは、グルココルチコイドの除去を報告レベル以下に抑えるためです。

** 経口経路には、口腔粘膜、頬側、歯肉および舌下なども含まれます。

TUEを申請する時期

競技期間中

競技期間中に糖質コルチコイドが注射、経口または直腸経路で投与される場合、アスリートは TUE を申請しなければなりません。

ウォッシュアウト期間中

糖質コルチコイドが競技外期間中に投与されたが、休薬期間内に競技が行われる場合は、次の手順に従う必要があります。

投与時に、病歴、身体検査、診断、臨床検査、薬剤名、投与量、投与経路、治療期間を含む適切な医療記録文書を完成させてください。

グルココルチコイドが競技外期間に投与され、競技時間がウォッシュアウト期間外となる場合、TUE を提出する必要はありません。

ドーピング管理後に有害な分析結果が報告された場合、遡及的 TUE を医療文書とともに提出する必要があります。

パンクレアチンなどのプロテアーゼ (タンパク質分解酵素としても知られています) は、消化器疾患やその他の症状の治療のために経口摂取する場合には禁止されていません。

禁止リストによると、サンプルを改ざんする、または改ざんを試みるために尿または血液サンプルにプロテアーゼを添加することは禁止されています。

栄養補助食品/栄養補助食品の使用については、細心の注意を払うことをお勧めします。

多くの国ではサプリメントの製造と表示が厳格な規則に従っていないため、アスリートによる栄養補助食品の使用は重大な懸念事項であり、そのため、アンチドーピング規制で禁止されている未申告の物質がサプリメントに含まれる可能性があります。 かなりの数の陽性反応がサプリメントの誤用に起因していると考えられており、有害な分析結果を不適切なラベルの栄養補助食品に帰することは、ドーピング審理において適切な弁護とはなりません。

サプリメント摂取のリスクは、得られる可能性のある利益と比較検討されるべきであり、アスリートは、汚染されたサプリメント摂取の結果として生じるアンチ・ドーピング規則違反の悪影響を認識しなければなりません。

利用可能な品質保証制度のいずれかが適用されたサプリメント製品を使用すると、不注意によるドーピング違反のリスクを軽減できますが、排除することはできません。

世界反ドーピング機関 (WADA) は、栄養補助食品の検査には関与していません。

検査室の国際基準（附属書 A のセクション 3.3.5）にある検査室倫理規定では、WADA 認定検査室は、アンチ・ドーピング機関から特別に要請されない限り、市販の材料または調製物（栄養補助食品など）の分析に従事してはならないと規定されています。ドーピング事件捜査の一環としての組織。 研究所は、いかなる形であっても、製品またはサービスの推奨を示唆する結果、文書、またはアドバイスを提供してはなりません。